AKNEFUG-EL NAHALAHUS 10MG/ML 50ML

AKNEFUG®-EL
Dr. August Wolff GmbH & Co

Lahus paikseks kasutamiseks
Erütromütsiin

INN. Erythromycinum
ATC-kood. D10AF02

Ravimvorm ja toimeaine sisaldus. 1 ml lahust sisaldab 10 mg erütromütsiini.
Näidustused. Papulopustuloosse akne paikne ravi.
Annustamine. AKNEFUG-ELi tuleb kanda 2 korda päevas õhukese vedelikukihina haigestunud nahaosadele. Iga kord tuleks kasutada uut aplikaatorit (vatipulk). AKNEFUG-ELi kasutamiskestus ulatub vähemalt 4 nädalani.
Vastunäidustused.
Ülitundlikkus erütromütsiini või abiainete suhtes.
Hoiatused.
AKNEFUG-EL on mõeldud ainult naha välispidiseks raviks ega tohi limaskesti ärritava toime tõttu sattuda silma, ninna ega suhu.
Juhusliku suukaudse manustamise korral, mis võib juhtuda eriti lastega, tuleb teada, et AKNEFUG-EL sisaldab isopropüülalkoholi.
Rasedus ja imetamine. Ettevaatusest lähtuvalt tuleks AKNEFUG-ELi raseduse ja imetamise perioodil kasutada ettevaatlikult, kuna selle kohta ei ole piisavalt kogemusi.
Kõrvaltoimed.
Peamiselt ravi algul AKNEFUG-ELiga võivad alkohoolse lahusealuse tõttu vahetevahel tekkida naha kuivus, punetus, põletustunne ja sügelus. Kui need sümptomid peaksid 4-6 päeva pärast veel püsima, on vajalik põhjuse väljaselgitamine arsti poolt.
Koostoimed.
Ei ole teada.
Üleannustamine.Erütromütsiini paiksel kasutamisel ei ole seni sensibiliseerumist kirjeldatud ega ole täheldatud ka nimetamisväärset nahakaudset imendumist. AKNEFUG-ELi üleannustamisel võivad
kõrvaltoimetena kirjeldatud nahareaktsioonid avalduda intensiivsemalt.
Need üldiselt alkohoolsest lahusealusest tingitud sümptomid vaibuvad sellegipoolest kiiresti, kui ravimi kasutussagedust ja annust vähendada.
Farmakoloogilised omadused.
AKNEFUG-ELis sisalduv makroliidantibiootikum erütromütsiin on bakteriostaatiliselt efektiivne grampositiivsete bakterite suhtes, mille valgusüntees elongatsioonifaasis (pikendusfaas)
pärsitakse pöörduva sideme kaudu ribosomaalsete 50S-allüksustega.
Erinevalt sellest jääb valgusüntees inimorganismis jätkuvalt mõjutamata.
AKNEFUG-EL pärsib akne tekitajate Propionibacterium acnes, samuti stafülo- , mikro-, entero- ja streptokokkide kasvu. Eriti pärsitakse seeläbi Propionibacterium acnes’e lipaasiproduktsiooni ja selle tagajärjel komedogeenselt toimivate vabade rasvhapete - mis tekivad naharasu lipolüüsi kaudu - vähenemist.
Farmakokineetika.
Pärast AKNEFUG-ELi lokaalset manustamist tungib toimeaine erütromütsiin naha rasunäärmete folliikulitesse ja avaldab bakteriostaatilist toimet.
Abiained. Isopropüülmüristaat, 2-propanool.
Sobimatus. Ei ole teada.
Säilitamine ja kõlblikkusaeg. Toatemperatuuril, 3 aastat.
Pakend. 10 mg/ml lahus paikseks kasutamiseks, 25 ml, 50 ml või 60 ml
keeratava korgiga klaaspudelis.

29.04.2005