GRANUFLEX BORDERED PLAASTER 6X6CM N5

Tootetutvustus, otstarve
Bordered Granuflex® on hüdrokolloidne plaaster kleepäärega, mis koosneb sisemisest (haavaga kokkupuutuvast) hüdrokolloidide kihist kleepuvas polümeermaatriksis ja välimisest polüuretaankihist. Plaaster omab vastastikust toimet haavaeritisega, luues niiske keskkonna, mis soodustab paranemisprotsessi, imab haavaeritist ja toetab autolüütilist haavapuhastust. Plaastril on kleepuv ääris, mistõttu puudub vajadus kasutada täiendavat plaastrit servade kinnitamiseks. Bordered Granuflex® plaastreid võib kasutada alus või pealissidemena koos teiste haavasidemetega. Steriliseeritud kiirguse toimel.


Näidustused:
Kroonilised haavad - nahahaavandid (sealhulgas sügavad haavad), lamatised (I - IV aste), jalahaavandid.
Värsked haavad - pindmised haavad (nt väiksemad kriimustused), I ja II astme põletushaavad, nahaloovutuskohad.

Kasutamisjuhised
Kasutamine:
Kasutada plaastrit, mis ulatub 2cm üle haava piirjoonte!
Märkus: Kuna plaaster imab endasse haavaeritise, võib geeli moodustumine paista mullina plaastri välispinnal.
1. Eemaldage plaastri tagaküljelt ainult ülemine kattepaber; 2. Asetage plaaster haavale ning siluge plaastrit nii, et keskmise liimiosa servad kleepuksid korralikult haavale.
Kolmnurkse plaastri võib asetada mitmesuunaliselt, olenevalt haavandi asukohast. Ristluuhaavandite puhul võib plaastri murda pikuti kaheks, mis hõlbustab selle asetamist ristluuvoltidesse.
3. Voltige ääris tagasi ja eemaldage kleepääriselt kattepaberid; suruge äärised
kohale.

Eemaldamine:
Suruge üks käsi vastu nahka ja tõstke plaastri serv teise käega ettevaatlikult üles. Maksimaalne soovituslik pealhoidmisaeg on kuni seitse päeva, kuid vastavalt kliinilisele näidustusele võib olla vajalik vahetada plaastrit kiiremini..

Koostisosade loetelu
Hüdrokolloidplaaster, mis koosneb hüdrokolloididest (pektiin, naatriumkarboksümetüültselluloos,zelatiin).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud ja märkused:
1) Näidustuse korral tuleb rakendada asjakohaseid abistavaid meetmeid (nt kasutada venoossete jalahaavandite hooldamisel astmelist rõhksidet või survet leevendavaid meetmeid lamatiste hooldamisel). 2) Kuna plaaster loob soodsa keskkonna autolüütiliseks haavapuhastuseks, võib haav paari esimese plaastrivahetuse järel tunduda suuremana. 3) Bakterite vohamine kroonilistes haavades on tavaline nähe ega ole plaastri kasutamisel vastunäidustuseks. Plaastrit võib arsti järelevalve all kasutada infektsiooniga
haavadel koos asjakohase antibiootikumraviga, haava sageli kontrollides. 4) Harva on teatatud naha ärritusnähtudest ja/või matseratsioonist, hüpergranulatsioonist ja allergilistest reaktsioonidest. 5) Kahjustatud haavandiümbruse nahaga haavade puhul ei ole sagedane sidemevahetus soovitatav. 6) Kliinilise anaeroobse infektsiooni korral ei ole oklusiivne ravi soovitatav.
Ühekordseks kasutamiseks. Lugege kasutusjuhendit!
Toode tarnitakse steriilsena. Mitte kasutada, kui toote vahetu sisepakend on kahjustatud.Mitte kasutada patsientidel, kellel esineb teadaolevalt tundlikkus plaastri
või selle komponentide suhtes.Steriliseeritud kiirguse toimel

Säilitamistingimused
Hoida kuivas, toatemperatuuril.

Seadme ja pakendi sisu
Hüdrokolloidplaaster

Tootja või tootja volitatud esindaja
Linus Medical, Narva mnt. 5, 10117 Tallinn.

Päritoluriik
Suurbritannia