REXETIN TBL 20MG N30

REXETIN 20 mg,
kaetud tabletid
Paroksetiin

Tootja. Chemical Works of Gedeon Richter Ltd., Ungari
Müügiloa hoidja. Chemical Works of Gedeon Richter Ltd., Ungari.
Müügiloa hoidja esindaja Eestis. Richter Gedeon Eesti filiaal, 51003 Tartu, Kitsas 8.
Mis on REXETIN 20 mg kaetud tabletid ja milleks neid kasutatakse?
REXETIN kaetud tablettide toimeaine on paroksetiin (vesinikkloriid hemihüdraadina).
Abiained:
Tableti sisu: Kaltsium vesinikfosfaatdihüdraat, naatriumglükolaattärklis- tüüp A, hüpromelloos, magneesiumstearaat;
Tableti kate: hüpromelloos, makrogool 400, makrogool 6000, polüsorbaat 80, titaandioksiid (E171).
REXETIN’i pakendis on 30 tabletti (3 blisterriba, igas 10 tabletti). REXETIN on ravim, mis toimib kesknärvisüsteemile ja seda kasutatakse depressiooni ning sellega kaasuvate ärritusseisundite ning sundseisundite raviks; samuti paanikahäire ja hirmuseisundite (foobiate) korral. REXETIN’i kasutatakse ka paanikahoogude korral (n seisundid, kus patsient tunneb hirmu avalikesse kohtadesse mineku ees e agorafoobia) ning generaliseerunud ärevushäire, sotsiaalfoobia ja traumajärgse stresshäire korral.
Inimese organismis oleva neurokeemilise ülekandeaine, serotoniini, sisaldus mõjutab muuhulgas ka meeleolu. Selle aine sisalduse muutus organismis võib muu hulgas esile kutsuda ka depressiooni. REXETIN on ravim, mis kuulub serotoniini selektiivsete tagasihaarde inhibiitorite hulka (SSRI) – rühm antidepressante, mis tõstavad serotoniini hulga organismis vajalikule tasemele. REXETIN’il ei ole sõltuvust kujundavat toimet.
Millal ei tohi REXETIN kaetud tablette kasutada?
Enne REXETIN’i kasutamist informeerige oma arsti kõigist olemasolevatest ja varemesinenud haigustest, samuti kõigist ravimitest, mida kasutate või mille kasutamise olete hiljuti lõpetanud!
Teiste ravimite kasutamine ravi ajal REXETIN’iga on ilma arsti nõusolekuta keelatud.
REXETIN’i ei tohi kasutada järgmistel juhtudel:
- ülitundlikkuse korral ravimi mistahes komponendile
- alla 18-aastaste laste ravimiseks (puudub piisav kliiniline kogemus)
- raseduse ja rinnaga toitmise ajal (lubatud arsti nõuannete kohaselt)
- samaaegselt teatud teiste ravimitega (eriti MAO inhibiitoritega) või vahetult pärast nende kasutamise lõpetamist.
REXETIN’i võib kasutada suure ettevaatusega:
- juhul kui varem on esinenud maaniahoogusid, enesetapukatseid; kui on diagnoositud epilepsiat või glaukoomi
- kõrges vanuses või kui on diagnoositud neeru- või maksahaigus (sel juhul kasutatakse vajadusel arsti poolt soovitatud vähendatud annuseid).
REXETIN’i kasutamisel tuleb olla ettevaatlik, kui tarvitate selliseid ravimeid, nagu trüptofaan, fenütoiin või krambivastaseid ravimeid; varfariin (ravimid vere vedeldamiseks), liitium (psühhiaatrias kasutatav ravim), sumatriptaan (migreeniravim), protsüklidiin (Parkinson’i tõve korral kasutatav ravim); samuti tuleb ettevaatlik olla kooskasutamisel teiste antidepressantidega.
Ravi ajal paroksetiiniga vältige alkoholi tarvitamist!
Hoiatused!
Kui olete rase või toidate last rinnaga, informeerige sellest oma arsti enne ravimi kasutamist!
Ravim võib olla liiklusohtlik. Ravi alguses on arsti poolt määratud aja jooksul keelatud auto juhtimine ja töötamine ohtlike seadmetega.
Kuidas REXETIN kaetud tablette võtta?
REXETIN’i võetakse 1 kord päevas, koos hommikusöögiga. Tabletid neelatakse tervelt, ilma närimata!
Kui arst ei ole soovitanud teisiti, on tavaline algannus (ravi esimestel päevadel)
- depressiooni, sundseisundite (obsessiiv-kompulsiivne häire) ja foobia korral: 20
mg (1 tablett) ööpäevas,
- paanikahäire korral: 10 mg (1/2 tabletti Rexetin 20 mg) ööpäevas.
Tavaline raviannus on:
- depressiooni korral: 20 mg (1 tablett Rexetin 20 mg) ööpäevas,
- foobia korral: 20 mg (1 tablett Rexetin 20 mg) ööpäevas,
- sundseisundite korral: 40 mg (2 tabletti Rexetin 20 mg ) ööpäevas,
- paanikahäire korral: 40 mg (2 tabletti Rexetin 20 mg) ööpäevas.
Vajadusel, sõltuvalt toime efektiivsusest, võib ööpäevast annust suurendada 10 mg haaval/nädalas, sundseisundite korral üle 3 nädala ja paanikahäire korral üle 4 nädala, maksimaalselt kuni 60 mg (3 tabletti Rexetin 20 mg) ööpäevas. Sarnaselt teistele antidepressantidele vajab ka REXETIN’i ööpäevane annus korrigeerimist arsti poolt. Annust tohib suurendada vaid juhul, kui seda on soovitanud teie arst.
Sarnaselt teiste antidepressantidega ei leevenda REXETIN teie kaebusi koheselt. Soovitud toime saabub järk-järgult 2 kuni 3 nädala jooksul. Kui tunnete, et REXETIN’il on teie jaoks liiga tugev või liiga nõrk toime, konsulteerige oma arstiga. Annust võib suurendada vaid arst, olles vajadusel eelnevalt teinud täiendavaid terviseuuringuid. Samuti ei tohi ravimi võtmist järsku lõpetada (välja arvatud juhtudel, kui tekivad tõsised kõrvaltoimed – näiteks allergiline reaktsioon). Neil juhtudel tuleb koheselt pöörduda arsti poole.
Mida teha kui üks ravimikord ununes ja tablett "jäi vahele"?
Kui olete ühe ravimikorra vahele jätnud, ärge võtke järgmisel päeval topelt annust! Jätke ununenud tablett võtmata ja järgmine ravimiannus võtke oma tavalisel ajal.
Mida teha REXETIN’i juhusliku üleannustamise korral?
Üleannustamise tunnusteks võivad olla iiveldus, oksendamine, värinad, laienenud pupillid, suukuivus, ärrituvus, higistamine ja unisus. Ravitaktika on üleannustamise korral sümptomaatiline ja abistav. Esimeste ööpäevade jooksul võib abi olla ka maoloputusest ja aktiivsöe manustamisest. Kui olete võtnud rohkem tablette, kui arst on ette kirjutanud, pöörduge kohe arsti poole.
Millised on REXETIN’i võimalikud ebasoovitavad kõrvaltoimed ja mida nende ilmnemisel teha?
Tavaliselt on enamus kõrvaltoimeid kerged ja ei sega teie igapäevaseid kohustusi.
Ebasoovitavatest kõrvalnähtudest võivad esineda iiveldus, mõnel juhul kõhukinnisus või kõhulahtisus, langenud söögiisu, unisus, värinad, nõrkus, unehäired, peavalu, närvilisus, sügelus, higistamine, suukuivustunne, nägemishäired, südame löögisageduse tõus, vererõhumuutused, seksuaalse funktsiooni häired (ejakulatsioonihäired). Harva võib esineda organismi sooladetasakaalu häirumist, vereliblede arvu langust ja maksaensüümide näidu tõusu, samuti harva on esinenud nahareaktsioone. REXETIN’I kasutamise ajal võib kehakaal suureneda või langeda. Kõrvalnähud on sagedasemad ravi alguses ja vähenevad iseenesest paarinädalase ravi järgselt.
Kui te kahtlustate kõrvalnähtude (ka siin nimetamata kõrvalnähtude) ilmumist, pöörduge viivitamatult arsti poole!
Ülitundlikkusreaktsioonid võivad esineda kõikide ravimite kasutamisel! Seetõttu, kui märkate selliseid nähtusid nagu nahalööve, raskendatud hingamine või tursed näopiirkonnas, lõpetage koheselt ravimi võtmine ja pöörduge arsti poole või kutsuge vajadusel kiirabi!
Kuidas REXETIN kaetud tablette säilitada?
Säilitada temperatuuril 15 °C...30 °C.
Ravimit ei tohi kasutata pärast pakendile märgitud kõlblikkusaja lõppu.
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas!
Infoleht kooskõlastatud september 2003

Info - 20.11.03 (PIL)